利用血液DNA甲基化数据开发的“表观遗传时钟”可以用来评估生物学年龄和衰老速度。这项挪威人群队列研究旨在识别血液DNA甲基化估算的衰老速度的潜在决定因素，并调查其与全因死亡率的关联。研究纳入了来自“特隆赫姆健康研究”（HUNT）框架下肺癌嵌套病例对照研究的140名无癌对照组。DNA甲基化数据分别在1995-97年（HUNT2）和2006-08年（HUNT3）采样的血液样本中测量，时间跨度为11年。衰老速度采用DNAmPhenoAge和DNAmGrimAge2两个生物学年龄指标，以及DunedinPoAm和DunedinPACE两个直接衰老速度指标进行估算，这些指标均来源于血液DNA甲基化数据。全因死亡率随访至2023年。重复测量的可靠性表现出色，类内相关系数（ICC）介于0.69-0.91之间。研究发现，大学教育似乎与较慢的衰老速度相关，而吸烟和肥胖则与较快的衰老速度相关。值得关注的是，DNAmGrimAge2估算的衰老速度每增加一个标准差，在调整了既定风险因素后，HUNT2队列的全因死亡风险比（HR）为2.42（95%置信区间CI 1.25至4.68），HUNT3队列为2.30（95%CI 1.22至4.33）。这项研究由University of Oslo of Norway完成，表明通过血液DNA甲基化估算的衰老速度似乎是全因死亡率的独立预测因子。这项指标可能反映了遗传、生活方式和环境因素对个体衰老轨迹的综合影响，为未来衰老干预策略提供了新的生物标记物。
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