细胞衰老在肿瘤治疗后通过制造促肿瘤微环境，是导致肿瘤复发的重要原因。尽管SA-β-gal作为衰老常用生物标志物，但其特异性不足限制了靶向衰老细胞疗法的精准性。为此，研究人员设计并开发了一种名为的治疗诊断一体化探针，它能特异性靶向单胺氧化酶A（MAO-A），这种酶在衰老的肿瘤细胞中表达量升高。当MAO-A被激活后，探针就会转化为带正电的产物，该产物不仅展现出聚集诱导发光（AIE）特性便于成像，还能在光照下产生大量活性氧（ROS）进行光动力治疗（PDT）。细胞研究表明，在MAO-A过表达的衰老肿瘤细胞中，探针的荧光信号和PDT疗效显著增强，从而能实现对这些细胞进行影像引导下的清除。此外，探针在三维多细胞肿瘤球体模型中也表现出强大的光动力活性，并在斑马鱼衰老模型中清晰展示了与衰老相关的MAO-A上调。这种MAO-A激活的探针为治疗后诱导的衰老肿瘤细胞提供了特异性检测和清除的手段，为衰老细胞清除干预提供了一种靶向策略。
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