线粒体功能障碍会诱发一种特殊的细胞衰老状态(MIDAS)。最新研究发现,SIRT3蛋白的缺失能够通过引发MIDAS来抑制结直肠癌的进展。具体机制是:SIRT3缺失导致线粒体转运蛋白SLC25A13发生异常乙酰化,进而破坏细胞内的能量平衡(降低NAD/NADH比值),最终激活抗癌信号通路迫使癌细胞衰老。临床数据也证实,相关位点低乙酰化与肠癌患者的不良预后密切相关。靶向清除这些衰老细胞有望成为治疗结直肠癌的全新突破口。
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线粒体功能障碍会诱发一种特殊的细胞衰老状态(MIDAS)。最新研究发现,SIRT3蛋白的缺失能够通过引发MIDAS来抑制结直肠癌的进展。具体机制是:SIRT3缺失导致线粒体转运蛋白SLC25A13发生异常乙酰化,进而破坏细胞内的能量平衡(降低NAD/NADH比值),最终激活抗癌信号通路迫使癌细胞衰老。临床数据也证实,相关位点低乙酰化与肠癌患者的不良预后密切相关。靶向清除这些衰老细胞有望成为治疗结直肠癌的全新突破口。
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