长期以来，氧化应激被广泛认为与衰老和慢性病密切相关，但缺乏具体的分子靶点指导治疗。这篇综述指出，8-oxoG（一种特定的氧化DNA损伤）及其下游修复中间体，在染色体末端的端粒处构成了具有生物学意义的病理状态。端粒处的氧化鸟嘌呤会阻碍复制、诱发DNA损伤信号并加速细胞衰老。研究表明，选择性使用OGG1抑制剂可以抑制炎症和转录反应，而激活剂则能促进损伤清除。这一发现意味着未来的抗衰干预应从“广谱抗氧化”转向针对具体损伤状态的精准调控。
📎 来源：DNA repair | 查看原文
长期以来，氧化应激被广泛认为与衰老和慢性病密切相关，但缺乏具体的分子靶点指导治疗。这篇综述指出，8-oxoG（一种特定的氧化DNA损伤）及其下游修复中间体，在染色体末端的端粒处构成了具有生物学意义的病理状态。端粒处的氧化鸟嘌呤会阻碍复制、诱发DNA损伤信号并加速细胞衰老。研究表明，选择性使用OGG1抑制剂可以抑制炎症和转录反应，而激活剂则能促进损伤清除。这一发现意味着未来的抗衰干预应从“广谱抗氧化”转向针对具体损伤状态的精准调控。
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