造血干细胞的衰老会导致免疫力下降和系统性炎症。顶尖血液学期刊《Blood》的一项最新研究指出，细胞内的“铁死亡压力”是驱动造血干细胞衰老的核心关键。研究团队发现，特定的鞘氨醇代谢异常会引发连锁反应，导致促铁死亡的脂质在细胞内堆积。通过基因手段或药物抑制关键酶（Sphk2），可以有效清除这种压力。实验证明，这不仅能恢复衰老干细胞的再生功能、重建免疫平衡，还能温和地延长老年小鼠的寿命。这项研究首次打通了代谢、表观遗传与细胞铁死亡之间的分子通路，为未来开发逆转免疫衰老的抗衰疗法指明了方向。
📎 来源：Blood | 查看原文