细胞内钙调节异常是细胞衰老的重要特征，但成纤维细胞衰老过程中的钙离子变化机制此前并未完全阐明。近期研究发现，衰老细胞内的游离钙浓度显著上升。实验表明，利用药物（如BAPTA-AM）螯合细胞内过载的钙离子，能够有效抑制活性氧（ROS）累积、DNA损伤及成纤维细胞衰老。在动物实验中，腹腔注射该钙螯合剂显著改善了肺纤维化小鼠的体重减轻、炎症细胞浸润、胶原沉积及纤维化和衰老标志物的表达。转录组分析显示，钙螯合处理有效抑制了衰老相关分泌表型（SASP）。该成果证实，限制细胞内钙离子堆积可缓解纤维化，为抗衰老及相关疾病干预提供了全新的转化方向。
📎 来源：Biochimica et biophysica acta. General subjects | 查看原文