衰老会深刻影响人们对疾病的易感性和恢复能力，但疾病究竟如何改变我们的分子衰老轨迹一直是个谜。由多国科研人员组成的团队整合了来自23个队列、共10753名健康及患者的全血转录组数据，成功开发出一个名为BAP的血液衰老预测模型。研究发现，新冠肺炎患者在校正基线后，血液分子年龄平均加速了9.34岁。这种“衰老加速”现象伴随着免疫炎症激活、DNA损伤及细胞修复能力下降，且广泛存在于败血症、流感和抑郁症等多种疾病中。不过，对新冠患者的追踪发现，随着病情恢复，这种加速衰老的状态会随之下降，证明大病带来的分子衰老并非不可逆。这项研究为评估全身疾病负担及康复动态提供了一种直观的血液检测新标准。
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