哈佛与Altos Labs最新发现:细胞“失忆”才是人类衰老的元凶?

哈佛大学Gladyshev团队与Altos Labs最新研究指出,细胞衰老不仅是日常磨损,更源于细胞身份的丢失——表观遗传结构的崩溃导致细胞发生“间充质漂移”,引发纤维化与炎症。控制细胞身份的“慢速层”和PRC2复合体是表观遗传时钟测量的核心。未来通过限制热量、山中因子(OSK/OSKM)部分重编程或锂剂干预,有望冻结甚至逆转细胞漂移,实现真正意义上的细胞年轻化。

长期以来,我们认为细胞衰老就像汽车生锈一样是磨损导致的。但哈佛大学Vadim Gladyshev团队和Altos Labs的Juan Carlos Izpisua Belmonte团队在最新研究中提出了颠覆性的“细胞身份丢失”模型。我们的DNA虽然相同,但细胞核内的表观遗传结构(如PRC2复合体维持的“慢速层”)决定了细胞的专一身份。随着年龄增长,这些维持身份的“山谷”变得扁平,导致细胞发生“间充质漂移”,变成类似成纤维细胞的形态并引发组织瘢痕和炎症,这也是阿尔茨海默病、动脉粥样硬化等老年病的根源。好消息是,科学家正通过热量限制、短时间接触“山中因子”(OSK/OSKM)进行部分表观遗传重编程,甚至使用锂剂来修复慢速层、重建细胞身份。这意味着,未来我们或许能像重启电脑一样,擦除细胞的衰老记忆,让身体机能倒流。

📎 来源:Eric Topol (Ground Truths) | 查看原文

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