一项由Lifespan Research 支持的随机双盲研究发现，每周服用6毫克雷帕霉素可能会阻碍老年人从居家运动中获得的功能提升。研究发现，结合雷帕霉素治疗的受试者，其运动收益不如单独运动的安慰剂组，且在某些敏感性分析中，安慰剂组表现出统计学上显著的优势。尽管该研究旨在验证“周期性给药”能否协同增效，但雷帕霉素的半衰期可能持续抑制mTORC1，从而影响运动后的适应性生长。此外，雷帕霉素组还出现了更高的炎症指标（尽管受个别异常值影响）和超过两倍的不良事件发生率。此结果提示雷帕霉素与运动的结合需更谨慎评估，未来研究需探索更精细的用药方案以避免潜在冲突。

比利时鲁汶大学等团队在 Aging cell 上的最新研究指出，人类呼吸道细胞衰老的主要驱动力可能并非先前认为的端粒缩短，而是更早出现的蛋白稳态失衡。研究发现，在2至97岁健康志愿者的鼻腔和肺组织中，端粒功能障碍导致的衰老迹象（TIF）主要出现在80岁以上人群，而蛋白稳态的下降（如衰老相关β-半乳糖苷酶活性增加）40岁起就显著增加，并与嗅觉下降相关。这一发现提示，在对抗呼吸道生理性衰老和相关疾病时，早期干预蛋白稳态可能比单纯关注端粒更有前景，为开发新的抗衰老策略提供了重要方向。

全球死亡率首因“心血管疾病”主要影响老年人群，其根本在于全身及心血管衰老。这项重要综述首次系统梳理了心血管衰老的五大病因（生活方式、代谢、环境、遗传、社会人口）及十二个关键标志物（如基因组不稳、线粒体功能障碍、细胞衰老）。论文进一步指出，通过靶向衰老细胞、调节能量通路、控制炎症、优化神经心脏动力学及健康生活方式，可有效降低老年人的心血管风险。文章还汇总了FDA已批准的药物，为精准干预心血管衰老提供了前沿参考，预示着未来长寿科技在心血管健康领域将发挥关键作用。

一项发表在 Cancer Res 的研究揭示，衰老在癌症演进中扮演着双面角色：它虽能抑制原发肿瘤生长，却通过激活“整合应激反应”（ISR）机制，对老年患者肺癌进行重编程，反而显著促进肿瘤转移。这一发现指出转移并非简单基于原发肿瘤的侵袭性，而是一种受年龄环境影响的独特进化路径。这项研究强调，靶向ATF4介导的ISR通路（如针对谷氨酰胺依赖性），特别是在易受癌症侵袭的老年患者中，有望成为预防癌症转移的新治疗策略，为抗癌研究和临床实践带来了深刻启示。