再生能力超强的涡虫也会“变老”：定位信息漂移或导致生殖衰老

即使拥有强大的再生能力，长寿涡虫也会因年龄增长导致雌性生殖系统功能失调，表现为卵巢异位和辅助生殖结构受损，但再生可以恢复这些问题。研究发现，决定涡虫前后极性的Notum/Wnt梯度信号通路会随年龄向后偏移，这与生殖衰老有关，通过干预此信号还能减缓或加速衰老进程。这提示，维持组织定位信息对延缓衰老至关重要，重置空间定位可能是促进组织年轻化的新策略。

大多数动物随着年龄增长都会经历不可逆转的健康状况下降，部分原因是细胞更新受限和损伤累积。具有高度再生能力的涡虫（Schmidtea mediterranea）拥有丰富的多能干细胞，驱动着持续的细胞更新，但其生育能力仍会随年龄增长而下降，不过这种能力可以通过再生恢复。我们发现，涡虫年龄相关性不育的根源在于雌性生殖系统，伴随着后部异位卵巢的形成和附属生殖结构的破坏，这些在再生过程中可以得到修复。

我们进一步观察到，决定涡虫前后极性的Notum/Wnt信号梯度会随着年龄增长而向后移动，并且通过RNAi调控该梯度能够减缓或加速生殖衰老。这些结果表明，除了健康的干细胞库外，维持组织极性对于缓解年龄相关性衰退也至关重要，而重置位置信息可能是一种促进组织再生的有效机制。

🔗 https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-9822(26)00237-X

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AI发现：肌肉细胞核变大，竟是衰老的铁证？抗炎可否逆转？

2026-06-17

一项由韩国忠北国立大学柳东烈教授团队领衔的研究发现，AI深度学习技术通过分析人体肌肉切片，准确识别出细胞核增大是衰老肌肉的显著标志（准确率86.2%）。研究发现细胞核直径随年龄增长而显著增大（Spearman’s ρ = 0.71, p < 0.0001），且大细胞核与染色质重塑、细胞衰老、线粒体功能等衰老通路密切相关。更令人惊讶的是，儿童炎性肌病患者的肌肉也出现类似衰老的细胞核增大，这预示着抗炎可能成为对抗肌肉衰老的潜在途径。这项成果为开发新的肌肉衰老生物标志物和干预策略提供了全新方向。

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