热休克蛋白70（HSP70）是维持细胞蛋白质平衡（蛋白质稳态）的核心分子伴侣。过去研究多依赖化学抑制剂，往往伴随干扰因素。本研究采用基因干预手段，在不使用化学药剂的情况下敲低了HeLa细胞中的HSP70。结果显示，HSP70水平骤降90%以上时，细胞内错误折叠与聚集的蛋白质负担显著增加了1.8倍，相关应激报告蛋白也大幅上升。这证实了HSP70对维持青春态蛋白质稳态的关键作用。未来如果能通过科学手段适度调控这类分子伴侣，或许能帮我们更好地延缓蛋白质堆积带来的细胞衰老。
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