被誉为“长寿蛋白”的SIRT1在抵御衰老、癌症及多种病理过程中发挥着核心作用。近期一项生物化学研究发现，SIRT1 N端包含的一段天然无序区域（被称为“动机A”）能通过分子内相互作用激活SIRT1活性。实验与分子动力学模拟结果显示，当该区域的Ser27位点发生磷酸化修饰时，原本灵活无序的“动机A”结构会变得更加刚性稳定，进而显著提升SIRT1对底物的去乙酰化活性。这一发现不仅揭示了磷酸化修饰调控长寿蛋白的具体机制，也为未来通过精准干预蛋白质结构来延缓衰老开辟了新思路。
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