长期缺乏运动或处于失重状态会导致严重的骨骼萎缩和脆弱，且这类“废用性骨质疏松”对现有药物的反应往往不佳。近期发表于《Metabolism》的一项研究评估了P7C3在干细胞分化及骨细胞中的保护作用。结果表明，P7C3能多靶点发挥作用：它既能促进骨形成、抑制破骨细胞成熟，又能调节线粒体能量代谢并减轻氧化应激。在动物模型实验中，P7C3成功阻止了因悬尾（模拟失重）引起的快速骨量流失、骨髓脂肪蓄积和细胞衰老。这意味着，P7C3有望成为未来对抗长期卧床或太空失重引发骨质疏松的强力干预手段。
📎 来源：Metabolism: clinical and experimental | 查看原文