葛兰素史克最新收购的药物是新一代肺动脉高压候选药物，早期迹象表明该药物可能对代谢健康和衰老产生影响。
全球医疗保健公司葛兰素史克 (GSK)以 9.5 亿美元的价格完成了对35Pharma Inc的收购，后者是一家总部位于蒙特利尔的临床阶段生物技术公司，专注于蛋白质疗法。这项交易悄然产生了巨大的影响。
这是一笔价值9.5亿美元的交易，涉及多个目标，旨在直接拓展产品线。其核心是HS235，一种用于治疗肺动脉高压（PH）的候选药物。肺动脉高压是一种以肺部高血压为特征的、会缩短寿命的疾病[ 1 ]。仔细分析，这次收购似乎是对慢性疾病随着年龄增长而相互交织的趋势的一次押注。
因为肺动脉高压不仅仅是肺部疾病，它是一种全身性疾病。它会加重心脏负担，阻碍氧气输送，并且常常与肥胖和胰岛素抵抗等代谢问题并存。全球约有8200万人患有某种形式的肺动脉高压，但治疗选择仍然有限，生存率也令人担忧。
如果你问临床医生肺动脉高压（PH）为何如此难以治疗，答案往往在于权衡利弊。现有药物可以帮助扩张肺部血管，减轻压力并改善症状。然而，它们也会带来一些风险——出血、心包积液或血液成分改变——这些都会使长期治疗变得复杂。在某些情况下，治疗一个问题反而会引发另一个问题。
HS235 的设计旨在规避这些妥协。它并非广泛地与多种生物信号相互作用，而是采取更具针对性的方法，专注于激活素受体信号通路——这一机制已被证实与肺动脉高压 (PH) 相关。这就像调整一个旋钮，而不是拨动控制室里的所有开关。其目标是精准：保留有效成分，避免无效成分。
通过提高选择性，HS235有望降低目前疗法中限制其应用的副作用风险。对于需要长期服药的慢性疾病患者而言，这种精细化治疗可能决定着治疗方案是理论上有效还是真正能够被患者长期接受。
意想不到的代谢角度
早期临床观察显示，HS235 具有改善代谢健康的迹象。患者体重出现脂肪选择性减轻，瘦肌肉量得以保留，胰岛素敏感性也得到提高。这些结果意义重大，它们与老龄化人群面临的一些最棘手的挑战密切相关。
肥胖、肌肉流失和胰岛素抵抗不仅与肺动脉高压等疾病并存；它们还常常加速这些疾病的进展，因此，针对血管健康和新陈代谢的疗法可以是一种多系统干预措施。
当然，现在下结论还为时过早。这些发现需要在更大规模的试验中得到证实，但信号已经出现，表明药物设计方式正在发生更广泛的转变，以重塑使这种疾病得以滋生的生物环境。
此次收购背后的财务逻辑显而易见。预计到2032年，全球肺动脉高压治疗市场规模将达到180亿美元，其中激活素信号抑制剂等新型疗法有望占据相当大的份额。
HS235 将纳入葛兰素史克 (GSK) 的呼吸系统、免疫和炎症 (RI&I) 产品线，该领域越来越关注慢性疾病的根本驱动因素，例如炎症和纤维化，这些因素会影响器官和疾病。
“HS235 是我们呼吸、免疫和炎症研发管线的重要补充，该管线将继续扩展，涵盖多种慢性疾病的炎症和纤维化驱动因素，”葛兰素史克高级副总裁、呼吸、免疫和炎症研发主管兼转化和开发科学主管 Kaivan Khavandi 告诉Morningstar [ 2 ]。
“目前约有 8200 万患者患有各种形式的肺动脉高压，该疾病的致残率高，预后差，五年生存率低，我们致力于推进这种新型的、差异化的治疗方案，以扩大目前有限的治疗选择。”
这可能会导致什么后果？
预计很快将针对两种类型的肺动脉高压展开概念验证试验：肺动脉高压 (PAH) 和射血分数保留型心力衰竭 (HFpEF) 相关的肺动脉高压 (PH-HFpEF)。这两种疾病都处于心血管功能衰退和衰老的交汇点——这正是此次收购值得关注的原因。
尽管HS235目前作为一种肺部药物进入研发阶段，但其潜在应用范围远不止于肺部。如果HS235能够同时实现安全性和代谢获益，它将强化长寿科学领域一个日益兴起的观点：最有价值的疗法并非孤立地针对疾病本身，而是针对连接这些疾病的共同通路。
换句话说，未来治疗慢性病的方法可能是一种网络化方法，改善一个系统可以带动其他系统的发展。
对葛兰素史克而言，9.5亿美元的价格确保了一项极具潜力的资产。而对整个领域来说，这引出了一个更大的问题：当原本用于治疗某种疾病的药物开始悄然改善衰老本身的生物学特性时，会发生什么？这正是故事走向变革的契机。
🔗 https://longevity.technology/news/gsk-acquires-35pharma-in-950m-deal-advancing-ph-drug/