Enveda完成3.11亿美元融资，用于推进其通过AI发现的药物管线，其中包括一款旨在应对GLP-1药物停用后生存挑战的新药。
这里有一个值得深思的数据：自然界中约99%的化学多样性从未被妥善研究过，因为长期以来，从植物、微生物和人体中分离并测试单个化合物的速度太慢、成本太高，令人望而却步。总部位于科罗拉多州的生物技术公司Enveda（Enveda）建立其整个平台的押注就在于，人工智能（AI）终于能够让这些化学成分被阅读，并且值得去阅读。
9月23日，Enveda宣布完成3.11亿美元的E轮融资，由Catalio Capital Management领投，这使其自成立以来的总融资额超过了8.45亿美元 [1]。此轮融资吸引了极为广泛的投资者基础，从T.罗·普价投资管理公司（T. Rowe Price Investment Management）和测量员资本（Surveyor Capital）等医疗健康专业机构，到ICONIQ和光速创投（Lightspeed）等科技导向型基金，还包括一家主权财富基金以及现有支持者苏格兰柏基集团（Baillie Gifford）和亮资本（Lux Capital）。
破解制药业最大未满足需求之一的引擎
Enveda名为PRISM的平台并不像许多AI药物发现工具那样从头设计分子。相反，它能够识别自然界中已经存在的化合物，通过质谱数据预测其结构，并根据治疗潜力进行排序，然后由Enveda的化学家将最佳候选分子优化为口服药物。自2019年以来，这种方法已经产生了17个候选开发药物，其中3个目前正在进行人体临床试验。
对长寿观察者而言最重要的大概率是ENV-308，这是一种受人体在剧烈运动期间自然释放的分子启发而设计的药物。它的开发旨在帮助人们在停用司美格鲁肽（semaglutide）等GLP-1药物后维持体重减轻和代谢健康，随着数百万患者反复使用和停用这些药物，这已成为一个现实且日益严重的问题。在针对88名健康志愿者的试验中，ENV-308耐受性良好，胃肠道副作用发生率异常之低。这一点至关重要，因为胃肠道副作用原本就是人们放弃GLP-1治疗最常见的原因之一。该试验还表明，ENV-308能够降低循环中的瘦素（一种向身体发出储存能量多少信号的激素），这表明该药物正在达到研究人员根据动物研究所预期的生物学效应，这是一个早期信号。
Enveda的另一款将于2026年公布临床数据的药物是ENV-294，它针对特应性皮炎和哮喘，在早期研究中显示，治疗42天后湿疹严重程度平均改善了85%。这是一个本身就很强劲的临床读数，尽管代谢健康的故事与长寿有着更直接的联系：帮助身体保持减重带来的益处，而不是在药物停止后又功亏一篑，这体现的是维持健康寿命（healthspan）的收益，而不是一遍又一遍地去追逐它们。
Enveda创始人兼首席执行官维斯瓦·科卢鲁（Viswa Colluru）将这轮融资描述对一种逆向思维前提的验证。
他表示：「我们以一种不同的前提创立了Enveda：新药最可靠的来源是生物经过数十亿年不断完善的化学物质，而人工智能终于让我们得以阅读它。来自这种方法的两种新颖分子现在已经在人类身上展现出了它们的早期潜力。」
ICONIQ普通合伙人、强生公司（Johnson & Johnson）前首席执行官亚历克斯·格尔斯基（Alex Gorsky）将这轮融资形容为对平台本身的押注，而不仅仅是针对管线。
他表示：「管线推进的速度和早期临床数据表明这种方法正在奏效，我们相信这可能代表着患者以及更广泛医疗健康领域的一个重要里程碑。」
Enveda表示，新资金将用于推动ENV-294和ENV-308进入后期试验和新适应症，推进第三个候选药物ENV-6946进行中期测试，并为其他炎症和代谢疾病的额外试验提供资金。该公司还在扩大自动化实验室的规模，为PRISM提供新的数据。
*有关ENV-294的更多信息预计将于10月1日在欧洲皮肤病学和性病学学会大会上公布，但对于任何追踪代谢健康领域的人来说，ENV-308的下一个数据读数才是最值得关注的焦点。
[1] https://www.businesswire.com/news/home/20260923027166/en/Enveda-Raises-%24311-Million-From-Leading-AI-and-Biotech-Investors-to-Bring-Pharma-Into-the-21st-Century
📎 来源：Longevity Technology