要点总结：
- Avaí Bio（OTCQB：AVAI）及其合资伙伴 Austrianova 于 2026 年 4 月 7 日宣布，他们将在 9 月份举行的第二届 Klotho 年度大会上，与因发现 Klotho 基因而广受认可的医生科学家黑尾诚博士一起，展示他们最新的 α-Klotho 抗衰老疗法数据 [1]。
- AVAI 与 Austrianova 的合资公司“Klothonova”正在应用其经过临床验证的 Cell-in-a-Box® 封装平台来保护内部过度表达 α-Klotho 的基因改造细胞。α-Klotho 是一种长寿蛋白，其循环水平会随着年龄的增长而急剧下降，并且在已发表的研究中与心血管、肾脏和认知功能有关 [1][2]。
- 2025 年全球长寿生物技术市场价值为 98.6 亿美元，预计到 2034 年将达到约 297 亿美元，复合年增长率为 12.84%，这得益于细胞疗法、基因编辑和代谢药物从动物研究进展到人体试验[3]。
- Austrianova 为此次合作带来了 50 多篇同行评审出版物和数十年的 GMP 级细胞封装专业知识，而 AVAI 的第二个项目——“Insulinova”——针对糖尿病，与抗衰老医学中增长最快的治疗领域之一直接重叠 [1]。
- 在更广泛的长寿领域，细胞和基因疗法开发商正在发布突破性数据：LCTX 正在评估其 AlloSCOPE 平台用于 1 型糖尿病胰岛细胞疗法，OCGN 报告称其修饰基因疗法使地图状萎缩病变生长减少了 46% [4]，VRTX 正在推进首个干细胞衍生胰岛疗法，计划于 2026 年向全球监管机构提交申请 [5]，LGVN 于今年 2 月在《细胞干细胞》杂志上发表了积极的 2b 期年龄相关虚弱结果 [6]。
USANewsGroup.com新闻评论
拉斯维加斯，2026年4月10日/PRNewswire/——在现代生物学的大部分研究中，衰老一直被视为一种背景——一种不可避免的画布，各种疾病都描绘在其上。这种情况正在发生改变。新一代生物技术公司正将目光投向衰老本身的细胞和分子驱动因素，流入该领域的资本也反映了这种转变。2025年，长寿生物技术市场价值98.6亿美元，预计到2034年将增长至近297亿美元，复合年增长率达12.84%[3]。曾经仅限于学术论文的细胞疗法、基因编辑平台和代谢干预措施，如今正进入后期人体试验阶段。
最引人入胜的方法之一是将细胞疗法与衰老生物学本身结合起来。Avaí Bio, Inc.（OTCQB：AVAI）是一家新兴的生物技术公司，致力于开发用于治疗糖尿病、年龄相关疾病和抗衰老的变革性细胞疗法。该公司于2026年4月7日宣布，将通过与Austrianova的合资企业[1]在第二届Klotho年会上展示其α-Klotho抗衰老疗法的最新数据。
代表Avaí Bio、Austrianova及其合资企业Klothonova的奥地利新星公司首席生产官Rahul Pawa将在9月份的会议上发表演讲。演讲将重点介绍利用基因改造和封装细胞生产长寿蛋白α-Klotho的方法——该方法旨在可持续地恢复循环中的α-Klotho水平，并支持其在衰老及相关疾病治疗中的潜在应用[1]。
本次会议汇聚了Klotho研究领域的顶尖思想领袖，其中包括因发现Klotho基因而广为人知的医学科学家黑尾诚博士[1]。这一科学成就意义非凡：Klotho于1997年首次被发现，如今已成为世界上研究最多的长寿蛋白之一。基因工程改造的小鼠过表达Klotho后，其寿命显著长于野生型对照组；而Klotho缺陷型小鼠则表现出加速衰老的表型，包括动脉粥样硬化、骨质疏松、皮肤萎缩和认知能力下降。
“我们期待在这个享有盛誉的论坛上分享Klothonova公司利用封装细胞生产α-Klotho的最新进展数据，”Austrianova公司首席执行官Brian Salmons表示[1]。他还补充道，公司很荣幸受哈佛大学神经科学家Carmen Abrahams的邀请参加此次会议，并与业内同行共同展示利用其Cell-in-a-Box®技术封装的基因改造细胞生产α-Klotho的最新数据。
Cell-in-a-Box®平台并非纸上谈兵。总部位于新加坡的Austrianova是一家领先的生物技术公司，专注于细胞封装、GMP级细胞产品和细胞系开发，拥有超过50篇同行评审论文，并与全球多家制药和生物技术公司建立了合作关系[1]。该技术将活的、经过基因改造的细胞封装在小型纤维素胶囊中，使其能够在体内产生治疗性蛋白，同时免受免疫排斥——免疫排斥是以往限制细胞疗法持久性的关键工程难题。
对于Avaí Bio公司而言，Klothonova是其领先的抗衰老项目，但并非唯一项目。该公司的第二个项目Insulinova针对糖尿病——这与抗衰老医学领域增长最快的治疗方向之一直接相关，在该领域，代谢健康与生物衰老之间的联系日益紧密。这两个项目都基于相同的基本原理：利用封装的基因改造细胞系，在体内按需长期生产治疗性蛋白质。