《分子进化杂志》的一项最新研究利用弹性网正则化框架，深入解析了人类DNA甲基化与生物学衰老的关系。研究发现，衰老信号并非由成千上万个位点杂乱控制，而是适度稀疏地分布在数百个CpG位点上。主成分分析显示，年轻人形成紧密的聚类，而老年人群体则表现出显著的离散趋势，证实了衰老过程中的个体化差异。该模型在独立测试集上表现优异，能解释71%的实际年龄方差（R²=0.71），平均绝对误差为6.87年。研究表明，预测年龄与真实年龄之间的偏差，正是量化环境与时间交织下个人专属衰老轨迹的关键窗口。
📎 来源：Journal of molecular evolution | 查看原文