难治性高血压(RH)与血管加速老化密切相关,尤其高发于中老年和肥胖人群。近期《GeroScience》发表的一项研究表明,肥胖患者血清及相关细胞中存在明显的细胞衰老特征。机制上,研究发现PTEN表达降低、AKT磷酸化水平增加以及衰老标志物p16/p21升高是核心驱动因素。实验证实,抑制AKT活性可以阻断这种由肥胖血清或PTEN抑制引起的内皮细胞衰老。这揭示了PTEN-AKT通路是连接肥胖与血管功能障碍的关键桥梁,为延缓血管衰老提供了新的干预方向。
📎 来源:GeroScience | 查看原文
难治性高血压(RH)与血管加速老化密切相关,尤其高发于中老年和肥胖人群。近期《GeroScience》发表的一项研究表明,肥胖患者血清及相关细胞中存在明显的细胞衰老特征。机制上,研究发现PTEN表达降低、AKT磷酸化水平增加以及衰老标志物p16/p21升高是核心驱动因素。实验证实,抑制AKT活性可以阻断这种由肥胖血清或PTEN抑制引起的内皮细胞衰老。这揭示了PTEN-AKT通路是连接肥胖与血管功能障碍的关键桥梁,为延缓血管衰老提供了新的干预方向。
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本文介绍了一项关于长寿蛋白Klotho的新研究,探讨了利用「细胞在盒中」包封技术植入活细胞以实现Klotho持续稳定释放,从而对抗衰老和恢复生理平衡的创新疗法与前景。
瑞士制药巨头诺华终止了与BioArctic总额高达8.02亿美元的血脑屏障递送技术合作。BioArctic表示该决定与技术本身无关,且其其他研发项目及与礼来、卫材等的合作将继续推进。