BMC Medicine最新发表的一项研究揭示了衰老相关心房颤动（AF）背后的能量代谢衰退机制。通过对人类临床左心耳样本以及衰老犬、小鼠和细胞房颤模型的分析，研究人员发现房颤患者心肌组织中的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）、SIRT1蛋白及三磷酸腺苷（ATP）水平均显著下降。机制研究表明，CARM1通过调控CLOCK/NAMPT通路影响NAD+代谢，导致心房能量代谢重塑。使用NAMPT激活剂可有效提升NAD+水平。这一发现不仅阐明了老年房颤的能量耗竭本质，也为通过补充NAD+或干预相关代谢通路来保护老年心脏提供了重要的转化医学方向。
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美国国家科学院院刊（PNAS）最新研究发现，大脑下丘脑中的一种长链非编码RNA（原代码中缺失具体名称，指代特定RNA）是维持男性生育力的关键。随着年龄增长，该分子水平下降会导致控制生殖的神经元活性降低、雄激素减少及精子质量下滑。通过靶向补充该分子，老年小鼠的血清睾酮、精子数量和活力均显著提升。这为未来延缓男性生殖衰老、实现“老龄得子”提供了全新的干预靶点。
人体内的“卫士”免疫细胞（CD8 T细胞）也会随着年龄增长而衰老失效，不仅无法清除体内其他有害的衰老细胞，还会导致癌症和多种衰老相关疾病。美国PNAS最新研究发现，这种细胞衰老与常见的“免疫耗竭”不同且更具破坏性，会直接阻碍癌症免疫治疗的效果，为未来的抗衰老与肿瘤免疫治疗提供了全新的干预靶点。