虽然年龄是心血管疾病最大的风险因素,但生物学衰老正被证实是一个可干预的过程。动物实验已证实基因、药物和饮食干预能延长寿命。由于人类寿命较长,科学家通过开发“衰老时钟”等生物标志物,得以在人体试验中评估热量限制、雷帕霉素、牛磺酸等策略的效果。特别是最新研发的心脏和血管细胞专用“衰老时钟”,能精准评估心血管系统的生物学年龄,不仅能改善风险预测,也为延缓心血管衰老的临床试验提供了有效指标。这些进展表明,未来减缓生物学衰老有望与传统心血管防治策略形成互补。
📎 来源:Herz | 查看原文
虽然年龄是心血管疾病最大的风险因素,但生物学衰老正被证实是一个可干预的过程。动物实验已证实基因、药物和饮食干预能延长寿命。由于人类寿命较长,科学家通过开发“衰老时钟”等生物标志物,得以在人体试验中评估热量限制、雷帕霉素、牛磺酸等策略的效果。特别是最新研发的心脏和血管细胞专用“衰老时钟”,能精准评估心血管系统的生物学年龄,不仅能改善风险预测,也为延缓心血管衰老的临床试验提供了有效指标。这些进展表明,未来减缓生物学衰老有望与传统心血管防治策略形成互补。
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本月抗衰领域迎来多项突破:科学家通过激活细胞自噬与干预特定基因,成功在动物实验中清除衰老细胞并延长寿命;同时,FDA正加速将衰老纳入监管议程,低脂纯素饮食和抗衰疫苗等生活与临床干预也展现出逆转代谢与延缓衰老的巨大潜力。
科学家首次利用大鼠滑膜细胞成功构建了3D“衰老关节类器官”,完美还原了骨关节炎的微环境。研究发现,衰老细胞会通过释放炎症因子破坏软骨,这为未来不用动手术就能逆转关节衰老、治疗老寒腿和骨关节炎找到了全新的药物测试靶点。