发表于《Aging and Disease》的一项最新专家评论指出，免疫衰老伴随着慢性炎症和免疫力下降，其核心机制是PARP家族与CD38酶过度活跃导致细胞内NAD大量消耗。人类数据挑战了“全身NAD随年龄普遍下降”的传统认知：研究发现肌肉NAD大幅减少未必影响功能，且全血NAD水平与年龄无关，证明NAD消耗具有高度的组织与细胞器特异性，抽血检测不能作为可靠的抗衰生物标志物。除了大名鼎鼎的PARP1，PARP2、PARP3等不同成员也在特定组织衰老中扮演推手。虽然NAD补充剂和PARP抑制剂展现出潜力，但盲目使用可能带来基因组不稳定和造血毒性等风险。未来科学界需要弄清如何进行局部精准抑制，从而在不影响DNA修复的前提下保住生命燃料。
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