这家总部位于佛罗里达州的生物技术公司接手了一条由Fairmount支持的肺动脉高压研发管线,并表示这笔资金预计可持续支持到2029年。
总部位于劳德代尔堡的阿拉诺斯治疗公司(Alaunos Therapeutics)在其自我定位的核心位置拥有一项肥胖症项目。该项目名为ALN1003,是一种口服小分子药物,公司称其为一种非激素、非肠促胰岛素的方法。10月13日,该公司宣布了一项截然不同的消息:完成了对Velaris治疗公司(Velaris Therapeutics)的收购。Velaris是一家致力于肺动脉高压(PAH,即肺部动脉高血压)研究的私营公司[1]。
这笔交易伴随着一项超额认购的私募股权融资。该轮融资由Fairmount领投,参与者包括威诺克医疗保健合伙基金(Venrock Healthcare Capital Partners)、普信投资管理(T Rowe Price Investment Management)、威灵顿管理公司(Wellington Management)、骏利亨德森投资者(Janus Henderson Investors)、BB Biotech、Perceptive Advisors等机构。Alaunos出售了C系列无投票权可转换优先股,并表示总筹资额约为3.5亿美元。
该公司预计这笔资金将为其运营提供支持直至2029年。资金涵盖的主要事项包括:2028年VLR199的概念验证数据、VLR360的关键数据集,以及VLR247和VLR258的初步监管申报。
这些药物
Velaris是由Fairmount创立的帕拉贡实验室(Paragon Labs)发现的资产催生的第九家公司。其首要候选药物VLR199被新闻稿称为一种ActRIIA-Fc配体陷阱(ligand trap)。可以将其想象为一个诱饵,在信号分子到达其通常的目标之前将其清除。它旨在复制唯一获批的PAH激活素信号抑制剂的药理学特征,同时在该疗法尚未完全优化的方面进行改进。
VLR247和VLR258也是配体陷阱,旨在避开名为BMP-9和BMP-10的两种分子,这两种分子的释放与血液相关副作用有关。此外还有VLR360,这是一种针对PDGF-B(一种不同的生长途径)的抗体。Velaris表示,该药物可以单独开发,也可以与配体陷阱联合使用。新闻稿中并未包含任何关于这些药物的人体数据。
Fairmount的创始合伙人彼得·哈温(Peter Harwin)现已加入Alaunos董事会。如果股东随后批准将新优先股转换为普通股,现任三名董事将辞职,三名由Fairmount指定的代表将接替他们的席位。届时,哈温和这些指定代表将占据董事会五个席位中的四个。在按转换计算的基础上,Alaunos将拥有约3.5859亿股普通股。交易本身的闭环不需要股东投票,但股份转换需要,Alaunos表示计划首先向美国证券交易委员会(SEC)提交一份委托书声明。
还有一个关于公司治理的细节需要说明。一旦该批准通过,作为单一类别投票的B系列无投票权可转换优先股持有人将能够选举五名董事中的两名。最初,这些人将是哈温和其中一位Fairmount指定代表,并且这一权利将一直持续到最初发行的B系列股票中至少有30%仍然未偿付为止。坎托(Cantor)担任Alaunos的财务顾问。韦德布什证券(Wedbush Securities)担任Velaris的战略财务顾问,杰富瑞(Jefferies)、TD考恩(TD Cowen)、斯蒂ifel(Stifel)、瑞银投资银行(UBS Investment Bank)以及Wedbush & Co.担任配售代理。
Velaris总裁迈克尔·亨德森博士(Dr Michael Henderson)阐述了这一市场前景。“肺动脉高压和继发性肺动脉高压——包括由射血分数保留的心力衰竭引起的PH [PH-HFpEF] 以及间质性肺疾病引起的PH [PH-ILD]——严重影响了美国乃至全球数十万甚至更多此类患者的生活,”他说。
“我们相信,这次交易以及随后的私募融资为我们推进令人兴奋的研发管线提供了坚强的财务基础,并为我们的股东实现价值提供了极具吸引力的机遇,VLR199的概念验证数据预计将于2028年公布,”Alaunos首席执行官兼董事会主席霍尔格·韦斯(Holger Weis)表示。
心肺功能在人们随年龄增长维持体能方面起着至关重要作用,Velaris的明确目标不仅是PAH,还将目光投向了与心力衰竭和肺纤维化相关的继发性肺动脉高压。这一宏伟目标在现阶段只是一种宣示性的雄心。投资者投入了巨资,却要等待两年后才能看到数据,而且新闻稿中也没有公布设立新董事会的股东大会日期。
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📎 来源:Longevity Technology