最新发表在《Journal of neuroinflammation》上的研究指出，中枢神经系统损伤后，成纤维细胞会异常聚集在脱髓鞘病灶中，且这一现象随年龄增长而加剧。单核及空间转录组学分析显示，这些成纤维细胞与小胶质细胞/巨噬细胞及少突胶质细胞前体细胞（OPC）存在密切信号交互，巨噬细胞会促进成纤维细胞的迁移。关键的是，成纤维细胞聚集区会排斥少突胶质细胞，且48-52周龄的老年小鼠排斥范围显著大于6-10周龄的青年小鼠。此外，在多发性硬化症（MS）患者病灶中也发现了类似规律。该成果揭示了成纤维细胞在衰老相关神经修复障碍中的核心作用，提示调控成纤维细胞可能是促进中枢神经系统再生与抗衰的新方向。
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