造血干细胞（HSCs）与骨髓微环境的互动对维持血液健康和应对衰老至关重要。由于缺乏稳定标记物，过去很难追踪它们在体内的真实行为。来自该领域的研究团队采用了一种全新的双报告基因策略（Hoxb5-mKO2和Vwf-GFP），成功锁定了兼具高纯度与长期自我更新能力的Hoxb5+Vwf+干细胞亚群。活体显微镜观察发现，无论是在日常稳态、机体衰老还是细胞增殖的应激状态下，这群干细胞都表现出“非迁移”的驻留特性，且它们倾向于定居在富含特定间充质细胞的血管周围微环境。这项研究不仅厘清了干细胞在骨髓内的真实动态，也为未来通过改善骨髓微环境来延缓造血系统衰老、促进免疫再生提供了全新的靶点方向。
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