FXR基因缺失加速雄性小鼠衰老,多器官功能显著退化

一项最新研究揭示,核受体FXR(Farnesoid X receptor)的缺失会显著加速雄性小鼠的衰老进程,不仅导致寿命和健康跨度缩短,还伴随着神经退行性病变、运动功能障碍及多器官衰竭,是全身性生理退化的关键驱动因素。基因表达分析显示,FXR缺失会抑制p53和PI3K-Akt等与衰老相关的关键信号通路,同时激活胆汁酸与脂质代谢。未来或可开发调节FXR活性的药物,以延缓衰老、改善健康寿命。

衰老伴随着进行性功能衰退,而核受体已成为这一过程的重要调节因子。法尼醇X受体(FXR)是一种配体激活的核受体转录因子,可调节参与胆汁酸和代谢稳态的基因,与衰老密切相关,但遗传学证据仍然有限。本研究表明,FXR敲除(FXR -/-)小鼠的寿命和健康寿命均显著短于野生型(WT)小鼠。FXR缺陷导致神经退行性变加剧、运动功能障碍、多器官功能衰竭以及严重的代谢失衡。

转录组分析进一步揭示了衰老相关通路普遍失调,包括p53信号通路、PI3K-Akt信号通路和外源性物质代谢的抑制,以及胆汁酸和脂质代谢通量的异常激活。这些结果证实FXR是系统稳态和衰老的关键调节因子,并提供了FXR缺失加速生理衰退的直接遗传学证据。我们的研究结果表明,FXR 是一个很有前途的治疗靶点,可用于干预以延长健康寿命和延缓与年龄相关的疾病。

🔗 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41920427/

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