细胞衰老分泌表型（SASP）引起的慢性炎症与2型糖尿病密切相关，但此前缺乏系统的血液生物标志物筛查。近期一项发表于PeerJ的研究通过大数据挖掘与多队列独立验证（包括大规模GSE184050数据集及单细胞测序），成功锁定CCL8和MMP9为关键的SASP相关候选基因。研究发现，CCL8与细胞衰老评分呈显著正相关，且两者的异常表达不随外周血免疫细胞群落的改变而改变，通过E2F靶点和干扰素伽马反应路径共同推动糖尿病病程。这一发现不仅揭示了衰老加速糖尿病恶化的分子机制，也为开发延缓衰老、精准防控糖尿病的血液检测手段提供了坚实的科学依据。
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