这项研究发现，机体衰老伴随着肠道菌群多样性下降和AKK菌的进行性减少，同时褐色脂肪（BAT）会出现细胞衰老标志物增加、脂滴变大及产热能力下降。肠道内AKK菌的数量与BAT的衰老程度呈负相关。在中年小鼠中补充活体AKK菌30天后，其BAT中的衰老基因表达显著下调，产热基因表达提升。这表明肠道微生态失衡与脂肪组织衰老密切相关，靶向补充AKK菌有望成为改善中老年代谢减退的有效手段。
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这项研究发现，机体衰老伴随着肠道菌群多样性下降和AKK菌的进行性减少，同时褐色脂肪（BAT）会出现细胞衰老标志物增加、脂滴变大及产热能力下降。肠道内AKK菌的数量与BAT的衰老程度呈负相关。在中年小鼠中补充活体AKK菌30天后，其BAT中的衰老基因表达显著下调，产热基因表达提升。这表明肠道微生态失衡与脂肪组织衰老密切相关，靶向补充AKK菌有望成为改善中老年代谢减退的有效手段。
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Josh Conway团队发现，提高小鼠星形胶质细胞中的FGF13蛋白水平，能减少细胞衰老并降低血液中的炎症因子（如IFN-γ和IL-6），从而延缓全身衰老并改善记忆。机制上，FGF13与Phafin2蛋白相互作用增强了细胞自噬。虽然目前仅在小鼠中验证，但该研究提示未来通过靶向大脑特定细胞来干预全身衰老具有巨大潜力。