骨髓间充质干细胞（BMSCs）是维持骨骼健康的关键。但在衰老和骨质疏松过程中，它们造骨的能力大打折扣，反而变成了脂肪。Applied Sciences上的一项最新研究利用蛋白质组学技术，对比了6个月和15个月大鼠的干细胞，发现超过500个蛋白质在表达或活性上出现显著改变（P<0.05）。研究发现，细胞代谢、信号传导（如ERK-1/2通路）及关键转录因子在衰老过程中发生紊乱，导致细胞对骨生长因子的反应迟钝。这项成果揭示了骨骼衰老的分子机制，为未来开发修复老年骨质疏松的再生疗法奠定了重要基础。
📎 来源：Applied sciences (Basel, Switzerland) | 查看原文