伦敦大学等机构的研究人员发现，血管紧张素IV/胰岛素调节氨肽酶（IRAP）轴在肾脏衰老中扮演关键角色。实验显示，正常小鼠在23个月大时肾小球滤过率会下降25%，并伴随严重的肾纤维化和细胞衰老；而缺乏IRAP基因的小鼠则能免受这种衰老损伤。对于28个月大的老年野生小鼠，使用IRAP抑制剂（HFI-419）干预4周，同样能防止肾功能下降并减少衰老细胞。细胞实验表明，这主要归功于IRAP抑制能改善线粒体功能、对抗氧化应激。这意味着，未来通过药物抑制IRAP，有望成为保护老年人肾脏健康、实现抗衰老的新方法。
📎 来源：Clinical science (London, England : 1979) | 查看原文