FDA高官与ARPA-H将携手出席抗衰老大会,聚焦新药临床与审批

美国FDA和ARPA-H的高层官员将首次共同参加2026年在哈佛大学举办的第13届衰老研究与药物发现大会,专门讨论衰老相关药物的临床与审批路径。这标志监管机构正主动介入抗衰药物的审评流程,有望加速更多延缓衰老的疗法从实验室走向市场,普通人未来有更大机会用上安全有效的抗衰药物。

Insilico Medicine与ARDD组委会近日宣布,2026年10月1日至3日,在美国哈佛大学举办的第十三届衰老研究与药物发现大会上,美国食品药品监督管理局的高级官员将与健康高级研究计划局的专家共同主持一场政府与监管专题讨论。这场名为“匹配临床与监管路径”的会议,将重点探讨如何推动衰老干预疗法更快进入临床试验并完成审批,为抗衰领域的新药研发建立更清晰的监管框架。

📎 来源:EurekAlert | 查看原文

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