衰老是神经退行性疾病的核心诱因，但其内在机制长期未明。eLife发表的一项研究通过基因组测序，分析了代表7个长寿通路（涵盖胰岛素信号、饮食限制、线粒体调节等）的9种长寿突变体。结果显示，虽然不同突变体存在重叠的基因表达，但它们可被划分为三类截然不同的长寿群体，且部分群体表现出相反的基因调控模式，证明“长寿”并非只有一条单行道。在至少6种突变体中共同调节的基因筛选中，研究人员锁定了196个上调基因（富集于免疫和代谢）和62个下调基因（影响翻译）。实验证实，单独上调这些基因中的一部分，就足以显著增强野生型线虫的抗逆性并延长寿命。这些共享的长寿基因，未来有望成为促进人类健康老龄化、阻击衰老相关疾病的关键药物靶点。
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