细胞周期蛋白-AMP合酶（cGAS）-干扰素基因刺激物（STING）通路在抵抗病毒和体内DNA副产物中扮演关键角色，通过诱导炎症反应发挥作用。近年研究提出，它可能与衰老及端粒缩短反应有关。为了明确STING在端粒缩短导致的衰老病理和寿命缩短中的作用，研究人员培育了同时缺乏STING和端粒酶（TERC或TERT）的双突变小鼠。结果显示，在两种端粒酶缺陷小鼠模型中，STING的缺失并没有改善其主要衰老症状，包括体重减轻、不育、多器官退行性病变，也未能延长随着代际增加而逐渐缩短的最大和中位寿命。这些发现表明，在哺乳动物体内，STING并非端粒缩短相关衰老表型的介导者。这项研究成果对未来以STING抑制为基础、旨在治疗与短端粒相关的衰老疾病的策略具有重要的参考价值。
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