先天性心脏病（CHD）患者往往比普通人更早出现与年龄相关的心血管及非心血管疾病，这提示他们可能存在加速的生物学衰老。表观遗传时钟通过分析DNA甲基化模式来估算生物学年龄。本研究旨在探讨先天性心脏病成年患者是否存在加速的表观遗传学衰老，以及衰老加速的程度是否与疾病复杂性相关。
研究纳入了120名先天性心脏病患者（29-50岁，58名女性）和120名年龄、性别匹配的健康对照者。患者根据疾病复杂程度分为简单、中度、复杂三组（每组40人）。研究利用Horvath、Hannum、Zhang、GrimAge2和PhenoAge等表观遗传钟估算生物学年龄，并使用DunedinPACE评估衰老速度。
结果显示，与健康对照组相比，中度（PhenoAge +3.0年，P = .019；GrimAge2 +2.1年，P = .045）和复杂先天性心脏病患者（PhenoAge +5.5年，P < .001；GrimAge2 +2.3年，P = .022）表现出显著的年龄加速，且衰老速度更快（P = .008和P = .016）。而简单先天性心脏病患者与健康对照组之间未检测到显著差异。 这项研究发现，中度和复杂先天性心脏病成年患者存在加速的表观遗传学衰老，而简单型患者的衰老模式与健康同龄人相当。这些结果为先天性心脏病患者的过早衰老提供了生物学证据，并提示可能存在全身性的终生脆弱性。将生物学衰老指标纳入随访策略，或能更早发现与衰老相关的并发症，并有助于制定干预措施，以维持患者的长期健康寿命。
📎 来源：European heart journal | 查看原文