卵巢功能障碍与生殖衰老及全身性代谢紊乱密切相关，但其背后的微生物和代谢机制尚不明确。本研究使用宏基因组测序和超高效液相色谱-串联质谱技术，分析了年轻（7周龄）和老年（12月龄）雌性C57BL/6J小鼠的粪便微生物组和血清代谢组。结果显示，老年小鼠的肠道菌群组成发生显著改变，表现为厚壁菌门丰度降低，拟杆菌门丰度增加，并且Alistipes属和Akkermansia属细菌富集。血清代谢组分析鉴定出246种差异代谢物，主要涉及氨基酸和能量代谢途径。整合分析表明，色氨酸代谢是连接微生物失调与全身性代谢改变的关键途径。值得注意的是，富集的微生物类群，包括Akkermansia muciniphila和Alistipes属内的物种，与色氨酸相关代谢物呈强相关。这些发现提示，卵巢功能衰退与肠道微生物组和血清代谢组的协同改变有关，并汇聚于色氨酸代谢。本研究为卵巢功能衰退中宿主-微生物-代谢物之间的相互作用提供了新见解，并提出了潜在的微生物和代谢干预靶点。
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