最新研究，结合多组学和影像数据，已经能够评估单个器官层面的生物学年龄。这些新发现揭示，我们身体的不同器官以不同的速率衰老，这可能受到环境暴露和遗传因素的影响。此外，一个器官的过早衰老也可能通过多器官衰老网络驱动连接器官的衰老。这篇发表在《自然•衰老》（Nature Aging，影响因子19.5）上的文章，概述了测量器官特异性生物学年龄的方法，并讨论了多器官衰老研究的最新进展所带来的洞见。文章提出了包括纵向追踪、高器官特异性生物标志物以及器官年龄差异参考范围在内的建议、最佳实践和研究重点。我们展望，未来常规的器官特异性生物学年龄评估将成为开发个性化器官衰老地图和追踪生命周期内器官衰老演变的重要工具，从而促进早期、靶向性干预，以延缓特定器官的衰退及其对其他器官的影响。
📎 来源：Nature Aging nature-aging（IF: 19.5） | 查看原文