衰老是一个复杂的生物学过程，女性的衰老过程尤其受到激素变化的影响，尤其是在更年期过渡阶段。虽然仅凭年龄无法全面反映个体健康状况的差异，但新兴的分子生物标志物为量化生物衰老和理解与年龄相关的衰退机制提供了工具。本综述总结了当前衰老生物标志物的研究现状，包括衰老相关分泌表型因子、表观遗传时钟、未分化潜能克隆造血和端粒长度，并特别强调了它们与更年期的相关性。\n\n 本综述综合了截至 2025 年 6 月通过 PubMed 检索到的人体研究、转化研究和基础科学研究，探讨了一般人群、更年期过渡期女性以及与血管舒缩症状和激素治疗相关的衰老生物标志物。
证据表明，在中年时期，包括更年期，多个分子系统中都会观察到生物衰老标志物的变化。这种转变反映了更广泛的与年龄相关的生物学重塑。绝经后状态，特别是早期绝经或手术绝经后，与多种生物学衰老表型相关，包括衰老相关分泌表型因子升高、表观遗传年龄加速、克隆性造血以及白细胞端粒长度缩短，这可能反映了生理年龄、激素变化和个体生物学脆弱性的综合作用。虽然严重的血管舒缩症状与较高的表观遗传年龄相关，但激素治疗可能对某些衰老标志物和生物学年龄差异产生有利影响。 尽管取得了这些进展，但诸多局限性制约着临床转化，因为目前的生物标志物反映的是重叠的生物学过程，且缺乏经过验证的阈值来定义生物衰老，尤其是在女性群体中。未来的研究需要开展涵盖不同人群的大规模纵向研究，以建立具有临床意义的阈值和性别特异性校准。推进女性精准健康策略需要更深入地了解生殖和激素因素如何影响生物标志物的变化轨迹，从而提高风险预测的准确性，并促进针对年龄相关疾病的靶向干预措施的开发。
🔗 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42084956/