全球人口老龄化趋势导致与年龄相关的眼部疾病激增，构成严峻的公共卫生挑战，亟需采取紧急干预措施。年龄相关性黄斑变性（AMD）、白内障和干眼症等致盲性疾病正是这一危机的典型例证，其发病机制与眼部组织特异性衰老过程密切相关。在分子水平上，端粒损耗、氧化应激、细胞衰老和自噬失调等核心通路共同调控着这一退行性级联反应。本文系统地阐述了这些通路在眼部衰老过程中的动态相互作用网络，重点关注四个关键机制：氧化应激驱动的活性氧（ROS）积累、衰老相关分泌表型（SASP）介导的炎症级联反应、自噬通量功能障碍以及表观遗传重塑异常。此外，我们还评估了转化疗法的最新进展。重点关注靶向基因编辑技术、干细胞衍生再生疗法和新型衰老细胞清除剂的临床应用潜力。此外，人工智能（AI）辅助诊断被视为精准医疗的关键工具，尤其是在通过视网膜成像和生物标志物分析进行疾病早期检测方面。未来的研究重点应集中在整合衰老特异性生物标志物（包括甲基化特征）以及开发针对眼部前段和后段的组织选择性药物递送系统。 这些举措将共同推动针对年龄相关性视力下降的干预措施的发展，使精准医疗成为下一代老年眼科护理的基石。
🔗 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42081160/