比利时生物技术公司以 SIK3 为靶点，将自身免疫性疾病的治疗从被动抑制转变为主动、系统性的炎症控制。
在更名为Coultreon Biopharma（原名 Onco3R Therapeutics）后，该公司完成了超额认购的 1.25 亿美元 A 轮融资。本轮融资由 Sofinnova Investments 领投，Forbion 和 Novo Holdings 共同领投，标志着该公司从之前的 Onco3R Therapeutics 转型，专注于新的业务方向。
目标是推动其主要资产 COL-5671 完成 1 期临床试验，并进入治疗银屑病和溃疡性结肠炎的中期临床试验，目标是在 2027 年实现概念验证。
Coultreon 的 1.25 亿美元 A 轮融资，从某种程度上来说，是对免疫学的又一次信心押注；更有趣的是，它押注的是炎症控制能否从一种简单粗暴的手段转变为一种更精细的生物学重塑。SIK3 抑制剂仍处于早期阶段，自身免疫药物的研发过程中充斥着许多精妙的机制，最终却在二期临床试验的现实面前败下阵来——这在生物技术领域也算是“当时看起来不错”的典型例子——但一种能够抑制 TNFα 和 IL-23 并提高 IL-10 水平的口服每日一次疗法，其潜力足以支撑一个引人入胜的健康寿命故事，而不仅仅是一个治疗银屑病或溃疡性结肠炎的故事。
慢性免疫失调是衰老生物学中悄无声息的破坏者之一；如果 Coultreon 能够证明其持久疗效，而不是简单地用免疫抑制代替炎症，那么 COL-5671 就可以很好地归入新兴药物类别，这些药物既能治疗当前的疾病，又能推动医学朝着预防、增强抵抗力和延长寿命的方向发展。
靶向免疫平衡
本论文的核心是SIK3，它属于一个参与调控炎症基因转录的激酶家族。COL-5671通过抑制SIK3，减少了TNFα和IL-23等促炎细胞因子的产生，同时提高了免疫调节细胞因子IL-10的表达。这是一种力求平衡而非阻断的策略——在研究慢性疾病时，这种区别至关重要。
弥合临床差距
该分子本身设计为每日一次口服给药，这在通常由昂贵的注射型生物制剂主导的市场中具有重要的临床和实际应用价值。早期数据显示其具有良好的药代动力学特性和持续的细胞因子抑制作用，但我们都知道，从成功的临床前模型到实际的二期临床试验，往往是许多原本绝妙的创意夭折的绊脚石。然而，该分子安全性良好，并得到了广泛的毒理学研究的支持，这足以让包括Regeneron Ventures、Balyasny Asset Management和Galapagos在内的投资财团对其充满信心——Galapagos最初开发了该分子，并于去年将其所有权转让给了Coultreon。该投资财团还包括Luma Group、Samsara BioCapital、Longwood Fund和Finchley Healthcare Ventures。
“此次融资对我们公司而言是一个重要的转折点，”首席执行官皮埃尔·拉布瓦松表示。“有了这家顶级财团的支持，我们能够更好地推进SIK项目，同时释放我们产品线更广泛的潜力。我为团队取得的成就感到无比自豪，并期待着将我们创新的一流疗法推向临床，造福患者。”
肿瘤免疫学交叉领域
从肿瘤学转向免疫学，似乎是更广泛的行业趋势的一个征兆。我们看到，一些此前因其在癌症中的作用而备受关注的通路，如今被重新用于管理慢性、低度失调，而这种失调正是人类衰老的主要特征。投资者似乎也认同这一点。在这样一个向来挑剔的融资环境下，本轮融资仍能超额认购，这不仅体现了市场对SIK靶向平台的强劲需求，也反映了团队的实力。。
“我们对Coultreon的科学实力、严谨的研发战略以及强大的团队印象深刻，”Sofinnova Investments的普通合伙人Maha Katabi表示，“我们坚信该公司领先的SIK3项目在多种自身免疫性疾病领域具有重要价值，这些疾病的患者将受益于一种新的口服治疗方案。”
系统护理的转变
SIK3抑制剂能否实现持久、广谱的控制效果，仍然是一个根本性的问题。早期迹象令人信服，但我们也已经了解到，人类生物学很少能完全符合我们在计算机模拟中构建的线性模型。尽管如此，发展趋势是显而易见的。我们正朝着这样一个未来迈进：不再等待急性病理的出现，而是着眼于调节系统潜在的炎症水平。如果SIK3抑制剂能够成功抑制以炎症衰老为特征的慢性低度炎症，那么Coultreon公司或许正在研发一种超越传统自身免疫适应症的工具，为人们在晚年保持功能韧性提供一条途径。
有些进步伴随着盛大的宣传而来；而另一些进步，比如这项进步，可能只是悄无声息地重新调整系统。
🔗 https://longevity.technology/news/coultreon-raises-125m-for-immune-resilience/