大脑衰老往往伴随着免疫失调，这也是阿尔茨海默病等神经退行性疾病最大的风险因素。虽然年轻化干预手段被证实有效，但作为大脑核心免疫细胞的小胶质细胞，在单细胞水平上的分子变化一直未被厘清。《Cell Reports》发表的这项研究在小鼠大脑中鉴定出一套驱动小胶质细胞激活的核心基因，并对比了小脑、大脑皮层、海马和纹状体四个脑区在自然衰老以及“老少血液互通”（异体共生）干预下的变化。实验证实了各脑区小胶质细胞的独特异质性：小脑始终是反应最强烈的“敏感区”，能积极响应年轻血液的滋养；而纹状体却表现出极低的响应性。这一发现打破了大脑统一衰老的传统认知，为未来开发靶向特定脑区的精准脑抗衰疗法指明了方向。
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