衰老让丁丁癌更凶险?多亏了单细胞技术,我们能找到新疗法!

一项来自《细胞生物学与毒理学》的新研究指出,老年患者的阴茎癌细胞更“活跃”,更容易恶化,这可能和衰老带来的免疫环境改变有关。研究发现,老年患者的肿瘤细胞会释放更多“衰老信号”(SASP),导致癌细胞更具侵袭性。同时,他们体内的T细胞功能下降,促血管生成的巨噬细胞增多,以及MIF信号通路增强,这些都让肿瘤更容易发展。这项发现不仅揭示了衰老在阴茎癌进展中的作用,还提出了IL1B作为潜在的预后标志物,为未来针对老年阴茎癌患者的精准治疗提供了新的方向。

阴茎鳞状细胞癌(PSCC)可影响任何年龄的男性,但我们对非老年和老年PSCC患者之间的差异知之甚少,这严重限制了PSCC的精准诊断和治疗。本研究收集了2份非老年和3份老年PSCC样本,并进行了单细胞RNA测序和单细胞TCR-Seq分析。所有样本均进行了UMAP聚类分析,并对肿瘤细胞、T细胞和髓系细胞进行了亚群分析。此外,还完成了肿瘤细胞和T细胞的细胞轨迹分析。我们对DCN、KITLG、GPX4和EPCAM进行了免疫组织化学检测,对CD24和MIF进行了免疫荧光检测,并对组织进行了Masson染色和β-半乳糖苷酶染色。巨噬细胞经MIF处理后进行流式细胞术检测细胞表面HLA-DR的表达。我们发现,老年PSCC患者的肿瘤细胞表现出更明显的衰老相关分泌表型(SASP),并产生了一个衰老相关肿瘤细胞亚群,该亚群表现出更强的恶性特征。有趣的是,我们在老年头颈部鳞状细胞癌(HNSC)样本中也观察到类似的改变。此外,老年PSCC样本中还存在更多功能障碍样CD24+T细胞和更多促血管生成的巨噬细胞。最后,我们揭示了成纤维细胞与其它细胞之间增强的MIF信号传导是衰老PSCC的另一个重要特征。我们的研究系统地阐述了衰老对PSCC的影响,并将IL1B确定为PSCC的潜在预后标志物,为PSCC患者的分类管理和治疗提供了框架。

📎 来源:Cell biology and toxicology | 查看原文

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