血管内皮细胞衰老是心血管疾病的导火索，而细胞能量匮乏在其中扮演关键角色。最新研究发现了一种名为lncAAT的特殊长链非编码RNA，它在老年人群血管中显著高表达。通过小鼠实验证实，特异性敲除lncAAT可以延缓血管衰老，显著增强血管舒张功能并促进新生血管生成。机制上，lncAAT会进入细胞核“绑架”关键代谢酶PKM2，阻断其正常能量代谢基因的转录，导致细胞因“能量危机”而衰老。这一发现表明，抑制lncAAT有望成为对抗血管衰老和心血管疾病的新型干预策略。
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