血管衰老是导致心血管疾病和全身老化的核心推手，包括动脉变硬、血压改变及血管钙化等表现。来自国际科研团队的研究人员，应用基因组结构方程模型（Genomic SEM）对欧洲人群中5种血管衰老特征的GWAS数据进行了深入分析。研究成功构建了血管衰老的共同因子模型，锁定了372个独立先导SNP位点（包含3个全新位点）以及69个候选因果基因。其中，CDH13、FES和CCN3三个基因在多重分析中脱颖而出，直接关联内皮细胞黏附、血管炎症和细胞外基质重塑。功能富集分析进一步证实，衰老相关分泌表型（SASP）及平滑肌细胞、巨噬细胞等在其中扮演关键角色。这项研究首次在多维度基因层面阐明了血管衰老的共同架构，为开发延缓血管老化的个性化干预手段奠定了重要基础。
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