这项发表在《临床与实验肝病学》上的全国性横断面研究分析了1559名美国成年人，评估了代谢相关脂肪性肝病（MASLD）与生物学年龄加速及肝外多病共存的关系。研究人员采用KDM加速、表型年龄加速（PhenoAge Acceleration）和稳态失调（HD）三种生物学年龄指标，对照17种肝外慢性病进行评估。结果显示，生物学年龄加速与多病共存负担加重显著相关。尤其是表型年龄加速表现出最强的关联：患病风险（OR=1.31，P=0.013）及合并症数量（IRR=1.20，P<0.001）均显著增加。该研究证实MASLD是一种与全身生理机能加速衰退紧密相连的系统性疾病，未来有望通过生物学年龄评估来精准锁定高危人群，实现抗衰与慢性病防控的前移。
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