肾小球系膜细胞（GMC）的衰老是多种年龄相关肾病的幕后推手。近期发表在《Cell Biochemistry and Function》上的研究发现，lncRNA OIP5-AS1在D-半乳糖诱导的衰老小鼠肾脏和细胞模型中显著高表达。机制上，OIP5-AS1通过与ELAVL1蛋白直接相互作用，增强了HMGB1 mRNA的稳定性并上调其表达，进而推动细胞衰老和炎症因子释放。实验证实，敲低OIP5-AS1可以逆转这一衰老进程。这项发现不仅揭示了肾脏衰老的新分子机制，也为未来保护肾脏、延缓器官退行性病变提供了潜在的干预靶点。
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