衰老会导致肠道上皮屏障受损和骨髓免疫细胞异常增生。《British Journal of pharmacology》一项新研究发现，新型血管紧张素系统成分Alamandine（Ala）能够逆转老年动物的肠道高渗透性。机制上，Ala通过MrgD受体修复肠道干细胞功能，优化肠道菌群多样性（降低厚壁菌/拟杆菌比值），并阻断老化肠道代谢物诱导的骨髓促炎反应。这意味着，干预Ala/MrgD通路有望成为缓解全身衰老炎症的新策略。普通人未来或许可以通过调节特定的肠道生物活性物质，来达到保持免疫年轻态、肠道不漏的抗衰效果。
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