来自《Frontiers in Cell and Developmental Biology》的一项研究发现，RNA结合蛋白G3BP1在多种细胞衰老模型中均显著减少。机制上，G3BP1水平下降会延长SVIL的mRNA半衰期并使其表达上调，进而增强细胞衰老表型（如提高SA-β-gal活性及促进特定衰老相关分泌表型SASP因子的表达）。这意味着，靶向调控G3BP1与SVIL的相互作用，有望成为延缓细胞衰老和抗衰老干预的新策略。
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