精原干细胞（SSCs）是维持男性终身生育能力的核心。最新研究发现，敲除JMJD3基因可以促进精原细胞碎片化并保护老年小鼠的精子发生过程。科研团队通过H3K27me3 ChIP-seq和RNA-seq测序技术发现，JMJD3缺陷会导致老年精原细胞出现广泛的表观基因组重塑，并引起细胞外基质（ECM）异常积聚以及黏附相关基因（如Ptk2b）的改变。这些发现表明，靶向调控JMJD3有望成为延缓男性生殖系统衰老、保持生育力的未来干预新策略。
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