我们开发了一个多模式生物传感平台，用于在不进行细胞裂解的情况下，直接原位监测外泌体RNA。该系统利用适配体识别、滚环扩增（RCA）和G-四链体/血红素信号转导的级联反应。通过逆方差加权数据融合算法，我们无缝集成了电化学和比色输出，实现了超灵敏和精确的检测。将此方法应用于氧化应激诱导的细胞衰老，我们成功构建了一个全面的RNA动态图谱。此分析揭示了时间分辨的分子逻辑：miRNA-21表现出短暂的早期上调作为适应性反应，而miRNA-29c和miRNA-34a在后期逐渐积累，驱动不可逆的衰老进程。临床验证进一步证明了该平台在阿尔茨海默病（AD）分期中的有效性，其中整合的三模式信号能够有效区分轻度认知障碍（MCI）和进展期AD阶段。详细的统计分析确定外泌体miRNA-21和miRNA-34a是显著的独立风险因素，为精准AD诊断建立了强大的分子特征。这项工作建立了一个放大的、多模式生物传感框架，用于分析衰老过程中外泌体RNA的通讯，为精准老年医学中的阶段分辨生物分子图谱绘制提供了强大的工具。
📎 来源：JACS Au | 查看原文