我们之前的研究发现，脂质合成途径的年龄相关功能障碍与小鼠和人类B细胞祖细胞发育受损有关。此项研究进一步优化了CD79B的量化方案，CD79B是我们在多组学免疫衰老研究中发现的一个加速衰老的新型生物标志物。流式细胞术分析免疫细胞亚群的结果显示，在老年小鼠和加速衰老模型中，骨髓中CD19CD79B淋巴祖细胞选择性减少，这与人类生理衰老的提前现象相对应。因此，这项详细的方案提供了一个经过验证的平台，用于探究与全身性衰老相关的造血干细胞和祖细胞功能障碍的新型生物标志物。
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美国国家科学院院刊（PNAS）最新研究发现，大脑下丘脑中的一种长链非编码RNA（原代码中缺失具体名称，指代特定RNA）是维持男性生育力的关键。随着年龄增长，该分子水平下降会导致控制生殖的神经元活性降低、雄激素减少及精子质量下滑。通过靶向补充该分子，老年小鼠的血清睾酮、精子数量和活力均显著提升。这为未来延缓男性生殖衰老、实现“老龄得子”提供了全新的干预靶点。
人体内的“卫士”免疫细胞（CD8 T细胞）也会随着年龄增长而衰老失效，不仅无法清除体内其他有害的衰老细胞，还会导致癌症和多种衰老相关疾病。美国PNAS最新研究发现，这种细胞衰老与常见的“免疫耗竭”不同且更具破坏性，会直接阻碍癌症免疫治疗的效果，为未来的抗衰老与肿瘤免疫治疗提供了全新的干预靶点。