BMC Medicine最新发表的一项研究揭示了衰老相关心房颤动（AF）背后的能量代谢衰退机制。通过对人类临床左心耳样本以及衰老犬、小鼠和细胞房颤模型的分析，研究人员发现房颤患者心肌组织中的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）、SIRT1蛋白及三磷酸腺苷（ATP）水平均显著下降。机制研究表明，CARM1通过调控CLOCK/NAMPT通路影响NAD+代谢，导致心房能量代谢重塑。使用NAMPT激活剂可有效提升NAD+水平。这一发现不仅阐明了老年房颤的能量耗竭本质，也为通过补充NAD+或干预相关代谢通路来保护老年心脏提供了重要的转化医学方向。
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